Тезисы IV Международного конгресса "Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине".

При цитировании или перепечатывании ссылка обязательна.

Адрес этой статьи в интернете: www.biophys.ru/archive/congress2006/abs-p123.htm

 

 

 

ИЗМЕНЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ ЛИНИЙ ДРОЗОФИЛЫ С МУТАЦИЯМИ ГОМОЛОГОВ ATR, XPF И P53 ПОСЛЕ ХРОНИЧЕСКОГО ОБЛУЧЕНИЯ МАЛЫМИ ДОЗАМИ ГАММА-РАДИАЦИИ

Москалев А.А.

 

 

Лаборатория радиационной генетики, Институт биологии Коми НЦ УрО РАН, Сыктывкар, Россия, amoskalev@list.ru

 

 

Накопление соматических мутаций с возрастом – один из главных механизмов старения. Данному явлению противостоят механизмы клеточной защиты – репарация ДНК и апоптоз нерепарируемых клеток. Такая защита активируется семейством АТМ-киназ и транскрипционным фактором р53.

Изучено влияние хронического гамма-облучения (60 сГр за поколение) на продолжительность жизни дрозофилы с дефектами ответа на повреждение ДНК: мутациями генов mei-41D5 (ATR гомолог), Dmp533E4 и Dmp533E8 (p53 гомолог).

Облучение гомо- и гемизигот по мутации гена mei-41 приводит к ускоренному старению: продолжительность жизни снижается на 19% и 12 % соответственно. АТМ семейство киназ – ключевые сенсоры повреждения ДНК. Таким образом, активация нижележащих механизмов защиты от повреждений у мутантов mei-41 не эффективна, что ведет к накоплению соматических мутаций и ускоренному старению. АТМ активирует транскрипционный фактор р53, что запускает проверочные точки клеточного цикла, репарацию ДНК и апоптоз. Как у самцов-гетерозигот, так и у самок-гетерозигот по мутации Dmр53 продолжительность жизни после облучения снижалась на 9-13 %.

Таким образом, дерегуляция сенсирования повреждения ДНК приводит к значительному снижению продолжительности жизни при воздействии малых доз хронического гамма-облучения.

 

LIFESPAN ALTERATION OF DROSOPHILA STRAINS WITH MUTATIONS OF ATR, XPF AND P53 HOMOLOGS AFTER LOW DOSE CHRONIC GAMMA-IRRADIATION

 

Alexey Moskalev

Laboratory of radiation genetics, Institute of biology of Komi Science Center of Ural Division of Russian Academy of Sciences, Syktyvkar, RUSSIA, amoskalev@list.ru

 

It was investigated the influence of chronic gamma-irradiation (60 cGy per generation) on life span of Drosophila strains with defects of DNA damage response: mutations of genes mei-41D5 (ATR homolog), Dmp533E4 and Dmp533E8 (p53 homolog). Irradiation of homozygous and hemizygous mei-41 mutants led to accelerated aging: life span was decreased on 19% and 12% accordingly. The АТМ-related kinases are the key sensors of DNA damage. And so the activation of downstream defense mechanisms in mei-41 mutants is not sufficient, that lead to somatic mutation accumulation and accelerated aging. ATM-related kinases activate Р53 transcription factor, that start checkpoints, DNA repair or apoptosis. In both males and females with Dmр53 mutations we found life span decrease after irradiation on 9-13%.